随着社会的发展与进步，畜牧从业者不断提高养殖经济效益的理念不会变。当前市场上专注做精致动物医药产品的不是很多，卖畜牧药品利润大不大，很多企业都是“眉毛胡子一把抓”，市场上从低劣产品到高端产品“一应俱全”，这样的好处是在每个消费群体中都有一定的市场占有率，但弊端是并没有哪个系列的产品占有完全的市场。因此，高端兽药的研发不仅仅是从饲养管理安全健康的角度考虑，还包括科学技术的不断进步和加工工艺的精益求精等产品因素。单纯的产品治‘疗效果决定高端产品价值”的时代已经过去，毕竟，畜牧药品，这样的产品概念会对养殖环境资源造成严重的破坏，例如耐药菌群的出现、疾病的不断流行和行业整体的利润率降低等。
中国兽药行业GMP是在20世纪80年代末开始实施。1989年中国农业部颁发了《兽药生产质量管理规范(试行)》，1994年又颁发了《兽药生产质量管理规范实施细则（试行）》。1995年10月1日起，凡具备条件的药品生产企业（车间）和药品品种，可按申请药品GMP认证。取得药品GMP认证证书的企业（车间），生产畜牧药品厂家，在申请生产新药时，卫生行政部门予以优先受理。迄至1998年6月30日，未取得药品GMP认证的企业（车间），卫生行政部门将不再受理新药生产申请。
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